介绍:
公司主要在中国生产及销售本公司春燕牌中药及西药,并从事中药、西药及生化药物研发。目前,公司已取得有关中国法例及规则所规定之各项批文及许可证,共95项产品取得生产权,包括12项中药、80项西药及3项生化药,均以5种形式生产,即输液、胶囊、片剂、颗粒剂及酒剂。在该95项产品当中,(i)3项由本公司独自开发;(ii)3项由本公司与其它人士共同开发;及(iii)89项则按照公开药方生产。目前,本公司生产及销售34项产品, 包括6项中药及28项西药。本公司目前并无生产及销售其余61项产品,理由是竞争剧烈,本公司生产该等产品属无利可图。是长春市科学技术委员会认定的高新技术企业。
集团在长春市高新技术产业开发区占地3万平方米,建筑面积2.2万平方米,完全按照GMP标准新建颈痛灵、固体制剂、软胶丸、中药提取、生化制剂5条生产线,生产设备和辅助设施全部采用目前国内先进机型或技术,使集团生产高科技含量产品的整体技术能力得到根本性提高,扩展了生产范围,增加了茶剂、中药饮片、冻干粉针,进而增强了多品种、多剂型的生产技术能力,为本集团扩大生产经营规模,有效地降低了生产成本,提高了经济效益。
一九九三年三月,由长春市宽城制药厂、长春吉日胶版印刷有限公司及长春市康福实业公司向长春市经济体制改革委员会申请所需批文,申请批准公司成立为一间中国股份有限公司。一九九三年十二月二十七日,公司在中国注册成立。于公司注册成立之时,长春市宽城制药厂、长春吉日胶版印刷有限公司、长春市康福实业公司、长春四联实业公司及公司职工各自按每股面值人民币1.0元分别认购19,000,000股内资股、1,000,000股内资股、1,000,000股内资股、3,000,000股内资股及8,000,000股内资股,分别占本公司当时之注册股本59.375%、3.125%、3.125%、9.375%及25%。
自公司注册成立以来,其主要业务一直为在中国生产及销售中药及西药,并从事中药、西药及生化药物研发。一九九四年七月,取得复皆舒胶囊之新药证书。一九九五年五月,开始生产及销售复皆舒胶囊。一九九六年三月,取得达风胶囊之新药证书。一九九六年五月,取得5%葡萄糖注射液之生产批文。一九九六年六月,开始生产及销售5%葡萄糖注射液。一九九六年九月,开始研发一种碳酸钙片,名为协达利碳酸钙片。此产品乃公司与北京协和医院共同开发。一九九六年十一月,开始生产及销售达风胶囊。一九九六年十二月,完成协达利碳酸钙片之临床研究。
一九九七年,长春吉日胶版印刷有限公司、长春市康福实业公司及长春四联实业公司各自将其拥有公司之全部控股权益售予长春市宽城制药厂。上述转让后,注册股本分别由长春市宽城制药厂及公司职工拥有75%及25%。
一九九八年二月,获发出协达利碳酸钙片之新药证书及生产批文。一九九八年三月,荣获中共吉林省委及吉林省人民政府认定为重点扶持企业。同月,开始生产及销售协达利碳酸钙片。一九九九年四月,开始就鱼石肺心颗粒进行临床研究。一九九九年八月,与北京儒展生化药物研究中心订立协议,共同开发注射用蚓激酶。订立本协议标志着朝着业务多元化发展踏出第一步,将业务分散至研发酶制生化药。一九九九年九月,荣获中共吉林省委及吉林省人民政府认定为吉林省模范集体。二零零零年五月,荣获长春市科学技术委员会认定为高新技术企业。二零零零年六月,与大连天宇制药有限公司订立协议,共同开发克林霉素磷酸酯注射液。
二零零零年六月至七月期内,长春市宽城制药厂以每股内资股人民币2.0元之价格向李玉明、高伟、王军及吴迪分别出售4,160,000股既有内资股、3,100,000股既有内资股、3,000,000股既有内资股及1,000,000股既有内资股。上述出售完成后,公司之注册股本中约39.8%、13.0%、9.7%、9.4%、3.1%及25.0%分别由长春市宽城制药厂、李玉明、高伟、王军、吴迪及公司职工拥有。
二零零零年八月,公司之输液车间获GMP证书。同月,公司与吉林省中医中药研究院订立技术转让协议,据此,待吉林省中医中药研究院开发鱼石肺心颗粒后,公司将获得鱼石肺心颗粒之开发权。
二零零零年九月,公司获得所需之中国政府批文将其注册股本由人民币32,000,000元增至人民币40,000,000元, 并以认购价每股内资股人民币1.95元向长春市宽城制药厂及胡勇分别发行4,460,000股新内资股及3,540,000股新内资股。于有关股份发行后,长春市宽城制药厂、李玉明、胡勇、高伟、王军、吴迪及公司职工分别拥有公司注册股本约43.0%、10.4%、8.85%、7.75%、7.50%、2.5%及20.0%。
二零零零年十一月,本公司正式向国家药品监督管理局呈交新药临床研究审批材料以申请为注射用蚓激酶进行临床研究。二零零一年二月,协达利碳酸钙片荣获长春市科学技术进步奖评审委员会颁发长春市科学技术进步一等奖。二零零一年五月,向中华人民共和国国家经济贸易委员会提交注射用蚓激酶研发计划书。二零零一年七月中,股东批准H股在创业板上市之建议。二零零一年七月,本公司与中卫医药卫生推广公司订立有关购买单硝酸异山梨酯注射液之研究数据及技术的协议及与上海生宁应用生物化学研究所订立协议共同开发注射用尿胰蛋白酶抑制剂。同月,本公司完成鱼石肺心颗粒的临床研究。二零零一年八月,与刘大同先生(其为吉林省人民医院之中医科主任医师)订立协议,共同开发历节片。同月, 公司之颈痛灵获发中药保护品种证书,获授予直至二零零八年八月止为期七年之保护期。二零零二年三月,展开注射用尿胰蛋白酶抑制剂临床研究。二零零二年四月,展开历节片临床研究。