山西创隆制药有限公司 是由太原仁隆企业发展集团有限公司、香港合邦国际企业有限公司对原山西北方阳林药业 有限公司进行扩股增资后成立的一个新兴的中外合资制药企业。
公司成立于2001年4月，2003年8月经山西省食品药品监督管理局批准，开始在国家级高新区太原经济技术开发区生物医药园区进行GMP易地改造。太原经济技术开发区是省委、省政府重点支持的太原医药产业集群之一。园区配套设施齐全、交通便利、环境幽雅，为创隆制药的发展提供了有利保障。
创隆制药占地26000m2，其中：建筑总面积18509 m2，绿化面积8500 m2、厂区内未绿化的路面全部硬化处理。一期工程投资5500万元，建有综合制剂车间、原料药车间、仓库、办公楼、质量检测楼及车间等现代化建筑。
与生产规模相配套的质检室建筑面积527 m2，固体制剂车间符合GMP标准，30万级洁净区面积为1080m2，全部竣工投产后，年生产能力可达片剂5亿片、胶囊3亿粒、颗粒剂1500万袋、茶剂 1500万袋；原料药车间年生产能力50吨。于2005年2月获得GMP证书。